
兩款新冠口服藥開(kāi)始網(wǎng)售!2980元/盒 VS 330元/瓶?
發(fā)布時(shí)間:
2022-10-28 15:52
來(lái)源:
新消息,國(guó)內(nèi)獲批的兩款新冠口服藥,相繼被披露在多個(gè)互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)已開(kāi)始或即將放開(kāi)銷(xiāo)售?!
Paxlovid2980元/盒
降低長(zhǎng)新冠風(fēng)險(xiǎn)26%
12月13日,據(jù)1藥網(wǎng)APP,輝瑞新冠特效藥Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)開(kāi)啟預(yù)售和新冠問(wèn)診專(zhuān)用通道,定價(jià)為2980元/盒,患者上傳核酸或抗原陽(yáng)性證明后才可開(kāi)具處方。
不過(guò)消息曝光后,Paxlovid便快速下架;目前1藥網(wǎng)已經(jīng)搜索不到Paxlovid的相關(guān)信息;隨后1藥網(wǎng)對(duì)Paxlovid網(wǎng)售發(fā)出回應(yīng)與澄清,表示:并非網(wǎng)售輝瑞的Paxlovid藥品,而是按照國(guó)務(wù)院防控機(jī)制辦公室2022年12月12日發(fā)布的《關(guān)于做好新冠肺互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)的通知》,通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院為符合條件的患者提供診療和用藥服務(wù)。
據(jù)悉,今年2月12日,國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)輝瑞新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(PAXLOVID)的進(jìn)口注冊(cè),用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。
據(jù)此前一篇預(yù)印本論文發(fā)表的paxlovid與新冠后遺癥風(fēng)險(xiǎn)的研究成果顯示:在感染新冠期間,服用paxlovid能顯著降低新冠后遺癥的風(fēng)險(xiǎn)。
具體包括,PASC風(fēng)險(xiǎn)降低26%,急性后死亡風(fēng)險(xiǎn)降低48%,急性期后住院風(fēng)險(xiǎn)降低30%。
這項(xiàng)研究使用了美國(guó)退伍軍人事務(wù)部的醫(yī)療保健數(shù)據(jù)庫(kù)來(lái)確定在2022年3月1日至2022年6月30日期間SARS-CoV-2檢測(cè)呈陽(yáng)性、在檢測(cè)呈陽(yáng)性當(dāng)天未住院、至少有1個(gè)進(jìn)展為嚴(yán)重COVID-19疾病的危險(xiǎn)因素并在SARS-CoV-2診斷后的前30天內(nèi)存活的衛(wèi)生系統(tǒng)用戶(hù)。
檢測(cè)呈陽(yáng)性后5天內(nèi)接受口服nirmatrelvir治療的人(n=9217)以及在SARS-CoV-2感染急性期未接受COVID-19抗病毒或抗體治療的人(對(duì)照組,n=47,123)。
與對(duì)照組相比,nirmatrelvir治療與PASC風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)(HR0.7495%CI(0.69,0.81),ARR2.32(1.73,2.91)),包括降低心血管系統(tǒng)12個(gè)急性后遺癥中的10個(gè)(心律失常和缺血性心臟?。脱合到y(tǒng)疾?。ㄉ铎o脈血栓形成和肺栓塞),疲勞,肝病,急性腎臟疾病、肌肉疼痛、神經(jīng)認(rèn)知障礙和呼吸短促。Nirmatrelvir還與急性死亡后(HR0.52(0.35,0.77),ARR0.28(0.14,0.41))和急性住院后(HR0.70(0.61,0.80),ARR1.09(0.72,1.46))的風(fēng)險(xiǎn)降低有關(guān)。
無(wú)獨(dú)有偶,在Paxlovid傳出可網(wǎng)售后,國(guó)產(chǎn)新冠口服藥也被確認(rèn)即將開(kāi)放網(wǎng)售。
330元/瓶
阿茲夫定在線(xiàn)開(kāi)具處方網(wǎng)售
關(guān)鍵詞:
新冠口服藥
氟康唑片 蘭索拉唑腸溶片 氯唑沙宗片
相關(guān)新聞
諾誠(chéng)健華奧布替尼聯(lián)合Tafasitamab和來(lái)那度胺在中國(guó)獲批II期臨床
從諾誠(chéng)健華INNOCARE微信公眾號(hào)獲悉,諾誠(chéng)健華昨日宣布,奧布替尼(宜諾凱?)聯(lián)合tafasitamab (Minjuvi?)和來(lái)那度胺已在中國(guó)獲批開(kāi)展單臂、開(kāi)放標(biāo)簽、多隊(duì)列II期臨床試驗(yàn),旨在評(píng)估其治療復(fù)發(fā)/難治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的有效性和安全性。
復(fù)星凱特FKC889獲藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)
復(fù)星凱特微信公眾號(hào)12月21日晚間發(fā)文公告(如下):?2022年12月20日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)官網(wǎng)信息顯示,經(jīng)審查
500億美元自免藥物市場(chǎng),PROTAC能否分得一杯羹?
日前,賽諾菲宣布其21.5億美元從Kymera公司買(mǎi)入的治療自身免疫疾病的IRAK4降解藥物在臨床一期實(shí)驗(yàn)中獲得積極結(jié)果,特別是之前對(duì)藥物安全性的擔(dān)憂(yōu)暫時(shí)告一段落。明年將進(jìn)行KT-474的臨床二期實(shí)驗(yàn)。

地址:上海市金山工業(yè)區(qū)攬工路1118號(hào)
銷(xiāo)售部電話(huà):021-31270666轉(zhuǎn)8058
銷(xiāo)售部手機(jī):18355203385
電話(huà):021-31270666
傳真:021-31271190
官方微信

版權(quán)所有©2022 上?;溉A制藥有限公司 滬ICP備XXXXXXXX號(hào) SEO 網(wǎng)站建設(shè):中企動(dòng)力 上海浦西